12-11-09

scannen

20 bladzijden per uur per persoon!

Ewoud zijn eerste boek van frans is amper 440 blz! Je zou van minder moe worden hé? Maar ik kreeg hulp van mijne Karel en zo hebben we een weekendje scannen achter de rug terwijl we heel dicht bij elkaar zaten. Hij begreep wel het titanenwerk en dat ik soms de bomen door het bos niet zie maar we geraken er langzaam aan.

Weet je dat Carolien van de ambulante begeleiding ook een middag is geweest: om me in gang te steken want ik bleef alles maar uitstellen.

Toeme: hebben we dan een superscanner en dan kan Textease er niet mee werken want hij maakt pdf files en geen jpegs!

Het zijn de werkboeken die we zo inscannen in totaal denk ik zijn we goed voor 4000 blz.

Maar daar was Johny: dé pc-man! LachenHij had verschillende harde schijven voor Ewoud en mij mee en plots liep hij langs ons supermachiene dat kopieën neemt....
Ann zegt hij er zit potdorie een scanner op die via het netwerk kan bedienen!!
Ook al wou hij vlug vertrekken naar zijn vrouwke hij bleef eventjes maar een uurtje langer waardoor hij in de file zit naar Antwerpen toe.... En zeker nog 2 uur onderweg zal zijn!

We hebben 't geprobeerd en het lukt maar in tiff formaat en via een gratis programma zet hij dit om in jpeg. Elk blad wordt apart opgeslaan en apart benoemd!!! Misschien zijn we er uit: yeserdeyeserde yes!!! Maar eerst nog eventjes vragen aan mijn baas....

Er komt een vervolg....

 

 

19:45 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (0) | Permalink | Tags: hulp, gratis, baas, massa s, blad, scannen, file, vrouwke, vervolg, dcd, uurtje, tiff, jpeg, antwerpn |  Facebook | |

08-10-09

ik voel met zò geraakt!

een telefoontje van de gon-juf

na de vele mailtjes aangaande afspraken die moeilijk worden nagekomen, een paar overleggen... een klassenraad verder!

We hebben zo intensief met het ambulant team de overdracht besproken, bekeken wat kon en niet kon, de sterke punten van Eowud aangehaald maar evenzeer zijn beperkingen. Na de voorstelling van Ewoud op de klassenraad en zijn eerste rapport komt al de vraag van de leerkrachten uit: wordt hij niet "over-begeleid"!!!

Grijs haar, een nacht vol tranen, een gon-juf die de boodschap bracht en naar mijn intuitie ons niet volgde maar steeds maar bleef verklaren dat hij het goed deed en geen hulp nodig had.... ik heb er dus maar een fles wijn op gekraakt want ik was gekraakt: een over-bezorgde moeder die goede punten wil voor haar zoon!!!! Terwijl we alleen een school zoeken die hem een goed eigenwaarde gevoel kan geven zodat hij zelfvertrouwen kan krijgen en zijn weg zal vinden! Dat zijn Iq ook meespeelt in het geheel dat is volgens hen blijkbaar naast de kwestie....

Toemetoch: hoe moet ik dit toch duidelijk maken: ja inderdaad ieder gegeven op zich is niet zo erg maar maak eens de optelsom: DCD, hypotoon, dysorthografie, dyslexie, dyscalculy, ADD en dan verschillende allergiëen. Er zijn kinderen die tilt slaan bij één van deze diagnose hij heeft er wel 5!!!! Is er dan niet niemand die het totaalbeeld ziet?

Ben ik overbezorgd omdat ik wil dat hij geen faalgevoel krijgt? Dat hij voelt dat hij vooruit kan en dat hij is wie hij is?

Weet je dat ze toch maar op de school willen uitproberen op de school of hij geen blokfluit kan spelen terwijl hij een motorische handicap heeft !!!!

En dan zeggen ze tegen me: je moet dit relativeren, er zijn zoveel verschillen.

IK wil dit NIET relativeren: kijk naar mijn kind zijn kunnen en hou rekening met zijn beperkingen zonder ze steeds in vraag te stellen....

Toemetoch ik word daar zo moe van!

En nu?!

18-09-09

trampoline en springen en...

wat denk je dat er nog bij hoort?

Jawel een paar krukken en een rolstoel.

Ewoud sprong héél gewoon zoals zichzelf op de trampoline, eventjes verkeerd neer gekomen en 2 minuten nadien werd hij door Tim naar binnen gedragen in zijn armen: een knie dubbel zo dik en een kermende grote vent...

Het feest van Heide is dus heel wat vroeger afgelopen dan gepland. Papa verwittigd die nog thuis lag uit te rusten van zijn zwaar werkweekend en hopla richting spoed!

2 uur later komen ze erdoor de drie mannen: de slijmbeurs van zijn knie is geraakt. Minimum 1 week rust en géén integratiedagen indien hij nog pijn heeft.

Lap zeg: drie dagen met de klas naar Oostende om kennis te maken liggen in het water.

Enne pijn heeft hij: hij beweegt zich niet en krijgt volwassene pijnstillers.

Maar we duimen: morgen komt zijn rolstoel en dan beslissen we wat we gaan doen: mee gaan of niet.

 

ps als je weet dat we van de thuisbegleiding een adres gekregen hebben waar je gratis mét hulp een speciale rolstoel kan krijgen voor aan het strand mét fluo-gele dikke banden.... hihi dat vond hij er echt wel over en ik lachte mee ...

20-02-09

Wat een ongeloofelijke kennis

van zaken heeft de kinderarts...

Ewoud sukkelt sinds jullie met klierkoorts en de bijhorende vermoeidheid. Begin december werd hij genezen verklaard maar de extreme vermoeidheid bleef.

In januari zat hij een week thuis: een griepje volgens de huisarts. Vorige week storte hij volledig in...terug 17dagen thuis om te rusten en hoe: veertien uur op een nacht, ganse dag in de zetel en dan nog een uurtje slapen...

Karel en ik begonnen ons serieus zorgen te maken; komt dit door zijn DCD, of enkel door het ijzertekort,of zit hij in een rouwverwerkingsproces of is hij depressief want gelukkig is hij echt niet meer de laatste tijd... Dit beamen ook de mensen van het revalidatiecentrum, net als zijn gon-juf. Karel die anders heel bezadigend is maakt zich ook zorgen. Hij krijgt een ontlploffing op de cathese en dat is de druppel die overloopt! Nog nooit heeft hij een uitbarsting gehad buitenshuis en dat is het signaal tot kontaktname met de psychologe. Er wordt een spoedvergadering gepland met de psycholoog, met zijn hoofdbegeleidster, met zijn gon-juf en met de mensen van de thuisbegeleiding die komen met dire: de coordinator, zijn ict mevrouw en de vrijetijdsdame... Veel dames rond een tafel én wat een women-power dat is naar bezorgdheid van Ewoud...

We spreken af om eerst het lichamelijke te kunnen uitsluiten en ze raden een kinderarts aan. Daar zijn we dus net geweest en gewoon door observatie van hem, voelen en vragen weten we reeds voor 80 % zekerheid wat zeker:
Ewoud zijn poliepen en zijn amandelen zijn door de klierkoorts enorm vergroot waardoor hij heel nasaal praat maar dat deed hij al lang. Hij slaapt op zijn rug waardoor de amandelen in zijn keelholte "vallen" waardoor hij weinig zuurstof krijgt en waardoor hij steeds REM slaapt maar geen diepe slaap. Dit zijn een soort CVS kinderen. Je merkt dit ook aan zijn gehemelte dat op een punt reikt doordat hij niet door zijn neus kan ademen slaapt hij met zijn mond open en daardoor duwt zijn tong niet tegen zijn gehemelte waardoor die afgevlakt wordt.

Zo simpel vermoedelijk enkel poliepen en amandelen verwijderen en hij zal dieper kunnen slapen en minder moe zijn!!!

Vroeg ze ons of niemand die gezien heeft want dit moet al een tijdje aan de hang zijn....

Ik ben ZO BLIJ, zo iets simpel en we kunnen er iets aan doen...

Vrijdag weten we meer zoals zijn ijzertekort, een vrees voor huisstofmijtallergie en o jee gluten maar vandaag kan het niet op: ik loop al een hele avond te zingen..... YES!!

20-08-08

Harry Potter en DCD

Een krantenartikel....

een heel kleintje, gekregen via een forum.
Harry potter heeft DCD, dyspraxie en ik heb dit artikel direct uitgeprint om boven Ewoud zijn bed te hangen. Niet omdat ik blij ben voor Harry zijn diagnose, neen dat niet maar Harry Potter is een heel bekende acteur waar onze zoon heel wat bewondering heeft - nu nog meer daar zijn boeken uitzijn op CD-rom waardoor hij ze kan beluisteren! Dat hij dit durft te verkondigen dat scheelt enorm voor onze Ewoud, niet om zijn probleem te mimimaliseren maar om het bekendheid te geven dat het een stoornis is en niet alleen maar "a clumsy child" zijn!

Veters strikken is iets heel moeilijk voor Ewoud en hij oefent heel hard in het revalidatiecentrum en 't is hem reeds een paar keer gelukt! Gelukkig zijn er velco's maar het strikken van een veter is meer dan dat hé 't is ook een knoop kunnen leggen in touwen, iets kunnen vastbinden, sjorren... Dus oefent hij met veel moed en heel veel geduld verder... met een vastberadenheid die veel mensen niet hebben ofzelfs kennen en dat verdient een megagrote pluim!!!

P1060524

 Een vakantiegroet vanuit Redu met zijn neefjes pieterjan en Rune: drie musketiers!

27-05-08

Fietsprojekt op de weg

Wie duimt er mee?

Ewoud moet op de weg fietsen... gelukkig fietst Bart - onze vriend - schuin achter hem.... Kwestie van niet te verongelukken niet?

Hij zelf ziet het somber in.. Karel en ik denken dat hij realistisch is in zijn gevoel over zijn beheersing van zijn fiets...

 Wie brandt er een kaarsje mee?

 

08:45 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (0) | Permalink | Tags: fietsen, projekt, rijden, vriend, kaarsje |  Facebook | |

20-05-08

Kinderchampagne!!!

Ewoud is door zijn behendigheidsproef en hij mag van de politie op de straat gaan oefenen met ....

zijn fiets!!

Weken zijn we al aan het oefenen en rijden. Stel je voor: ik breng zelfs de 2 kinderen naar 2 verschillende scholen om ze te laten oefenen: 'k was eventjes 1 uur onderweg...

MAAR: Ewoud heeft het gehaald...weliswaar met herkansing maar hij mag volgende week het examen afleggen op de openbare weg...

Papa en Mama helpen mee en onze vriend Bart kijkt vanop afstand mee...... en hopelijk zag hij dat het goed was...

De rest van het verhaal... kom eens kijken en zie eens wat een doorzettingsvermogen onze zoon heeft: blijven oefenen altijd opnieuw want na een winter moet je alles opnieuw inoefenen, elk jaar opnieuw (volgens een vriendin van ons is     dit zeker zo) maar wij zien dit overduidelijk...

Verdient hij nu geen pluim... van mij krijgt hij zelfs een kip met een pluimegat!!!

05-05-08

joepiedepoepie

Ewoud zijn tafel en stoel

zijn goedgekeurd door 't ministerie van Onderwijs en dit na amper 7 maanden en een heroverweging!!!

Yes... 't gaat de goede kant op of zeg je eerder: 't is een keerpunt?

Nu enkel nog aankopen ( zo'n 750 euro ) en met wat geluk staat tegen 't einde van het schooljaar een super tafel te pronken voor hem!!!!

21:33 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (0) | Permalink | Tags: stoel, tafel, blij, goedgekeurd, ministerie, geluk, schooljaar |  Facebook | |

02-04-08

Eureka

De cursus "computervaardigheden met een leerstoornis mét een coach"  is heel confronterend voor Ewoud en ja zelf pijnlijk, motorisch zit hij met een serieuze beperking naar bv dubbelklikken, driedubbel klikken, links en rechter muisknop (al dan niet met plakkertje want ja is dat plakkertje nu op links of rechts)  Hij heeft er snikkend geweend... (mijn hart kromp ondertussen want we kunnen hem niet helpen bij zijn verwerking- dit moet hij o zo alleen doen.) Wel wat tips hebben we gekregen ... Omdat ze starten in Word zijn we vandaag niet gegaan; we hebben die voldoende onder de knie en ik vind dat tabellen bij hem nog niet aan de orde zijn.... dit komt wel! Met de lesgeefster hebben we overlegd dat hij woensdag wel terug komt aangezien het over sprint gaat en hoe hij dit kan gebruiken in de klas....
Alleen ik zit met zoveel nek en rugpijn van de lange autorit (liefts maar 2 uur enkel) dat ik het vuur niet heb om dit te doen... Karel wil ons wel voeren maar dit heeft geen enkele meerwaarde; we zijn immers vertrokken om 7h30 om net op tijd toe tekomen om 9h30. Karel zal dus de vlag overnemen voor een dag en heimelijk geniet Ewoud een beetje... papa weet niet zoveel van Sprint... wie weet kan hij hem wel foppen ?!
Als beloning zakten we af tot Ikea want daar hebben ze lekker ijs dat Ewoud mag eten en het hoorntjes is voor de vogels...

14:20 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (3) | Permalink | Tags: computer, beperking, verdriet, tips, vuur, rijden, foppen, klikken, verwerken |  Facebook | |

02-03-08

Joepie

eindelijk heeft Ewoud helemaal alleen met Annemie (zijn ergotherapeute) een strik kunnen maken; nog niet zo vast maar de beweging is er !!! En dat verdient een super mega pluim!

Koele vent zoals hij zelf zegt!

 

19:43 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (2) | Permalink | Tags: fijn, eerst, pluim, strik, kunnen, kind |  Facebook | |

24-02-08

kotsbeu

ja zo kan je het wel stellen...

hoe ongeloofelijk sterk je in je schoenen moet staan om rechten voor je kind niet te vragen maar jawel af te dwingen... krijgen doe je ze niet!!! Ewoud is nét niet gehandicapt genoeg om ondersteuning te krijgen... Alles hangt af van 1 punt op een schaal van minimum 6 en weet je hoe ze dit durven noemen: vrijheid van de administratie van een dienst!!!!!!!

Ik stond met mijn tanden vol.. veel details kan ik niet geven - denk maar aan een andere mama hier op 't net die ondanks haar discreetheid toch 'gepakt' werd op haar geschreven woord.

Maar geen nood: in België kennen ze gehandicapt, een beetje gehandicapt, net niet genoeg gehandicapt, voldoende gehandicapt, matig gehandicapt, zware handicap, handicap met een matige thuis belasting...

Gelukkig was er een minister die zijn het percent van de handicap van het kind telt niet voor 100 % maar de familiale belasting en de inzet van het kind en zijn gezin zijn evenveel waard... jammer dat dit nog niet tot in de arbeidsrechtbank is geraakt daar denkt men nog steeds dat het 66 % gehandicapt is of niets...

en jawel nu ben ik aan het vloeken... HEEEL luid! Mijn zoon heeft een handicap die doorweegt op ons gezin maar 't is niet ernstig genoeg om hulp te krijgen want het is geen 66 %..... Mijn maag doet pijn... Wat kan ik nog veranderen..... NIETS!

 

22:36 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (3) | Permalink | Tags: handicap, kinderbijslag, pijn, maag, 66, niets, gezin, vloeken, help, help ons |  Facebook | |

12-01-08

Eenzaamheid?


Nooit begrepen toen me werd verteld...

door de handicap, leerstoornissen van je kinderen zal je "eenzaam" worden, een buitenbeentje zijn omdat de mensen je niet "verstaan".... Las ik op verschillende sites, werd me verteld door vrienden met zorgenkindjes....

Nu je het zegt: de tijd bleef stille staan... Alle vrije energie gaat naar het zoeken van altenatieven - betaalbare - boeken lezen om te leren begrijpen, zoeken naar uitwegen, computerprogramma's doorspitten  en bekijken, opleidingen volgen, onze zaak voor de rechtbank voorbereiden, overleg met onze advocaat, overleg met de juffen, school, gon, revalidatiecentrum, zorgleerkracht... alles wat afstemmen om mekaar....therapie hier en daar, taxi zijn....

Als niemand komt aanwaaien, of eens belt dan blijft het stil want meestal is onze energie op tegen 's avonds.....

Ewoud komt al een hele week vragen om zijn yoghurt drankje te openen want door de kleine dop kan hij dit niet. Karel ziet onze Mare lopen met hetzelfde flesje en vraagt haar of hij het wil openen... 'neen ik kan dit zelf ' en tegelijkertijd draait ze het zonder moeite open voor zijn neus... Voila!Konfronterend was dit wel voor Ewoud: zijn zus van 3 maakt sinds kort dus voor hem zijn flesje open.... Ik hoor jullie al denken... da's toch zo erg allemaal niet .. Misschien niet bij dit ene ding maar als je dit moet doen bij elke stap, elke dag, elke beweging overwegen, van's morgens vroeg tot 's avonds laat gekonfronteerd worden met je zeven jaar jongere zus die al die kleine dingen zomaar kan... waar blijft dan de energie tot positief denken? Je zou van minder moe worden niet? En ons ventje is op dit ogenblik héél moe!!januari 't begin 027

 

Gelukkig draagt ze hem op handen en hij haar...

21:48 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (3) | Permalink | Tags: banaal, moe, bellen, energie, flesje, open, dop, dingen, positief |  Facebook | |

17-12-07

Een hypotone

jongen met verminderde spierkracht....

staat er in het verslag van de kinderneuroloog.

Er is toch een verschil tussen weten en het op papier zien staan.. 

We zijn er eventjes stil van geworden... en nu? Toekomst?

 

Hoop

17:45 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (8) | Permalink | Tags: hypotoon, dcd, evenwicht, toekomst, kind, leerstoornis |  Facebook | |

16-12-07

links en

Rechts...

een ritje in de auto zorgt voor een confrontatie....
We vertellen hoe we gaan rijden, aan de lichten rechts en Mare heeft het spelletje om haar arm in de lucht te steken en te zeggen: "dit is rechts" en jawel de juiste arm voor een drie-jarige.

Ewoud zit achteraan en hoort dit aan en geeft de opmerking: amai: dit kan ik nog niet eens en ik ben er 10!

Gelukkig kunnen we er een draai aangeven dat hij geluk heeft met zijn zusje zo zullen ze samen de weg niet verliezen... en 't pijnlijke moment was weg!

banner%20klavertjes_tcm7-35031

20:53 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (3) | Permalink | Tags: kinderen, rechts, links, zus, atuo rijden, pijnlijk, weg |  Facebook | |

31-10-07

Moeilijke dag

't gaat moeilijk:

we moeten afscheid nemen van hele lieve mensen waar we 2 jaar heel intensief mee op weg zijn gegaan.... Ewoud herleefde dankzij hen en wij wisten wat er aan de hand was. Het jammere is dat we aan 't einde van de twee jaar maar wisten wat Ewoud heeft wat hem zo speciaal maakt: DCD en nu dat de diagnose gesteld is moeten we vertrekken want de 2 jaar rechten terug betaald door de mutualiteit zijn op.... Meer wordt er niet terug betaalt terwijl we nu pas echt héél gerichte hulp zouden kunnen geven en zoeken....

Financieel is het niet haalbaar om dit zelf te trekken: 45 € per uur en als je weet dat hij drie uur per week therapie kreeg...

Toch zijn we héél dankbaar en ons hart gaat uit naar Carolien, Severine, Marcia, Annemie en Kathleen...
Het doet raar bij Ewoud maar ook bij ons: ons klankbord is weg, ons toets-hart, ons mede-begrip, ons mede-erkenning, ons mede-zoekende, onze specialisten, ons opstekende riem onder 't hart, ons mede-geloof in 't kunnen van niet alleen Ewoud zijn kunnen maar ook ons gezin's kunnen, ons draagkracht toetsende, ons biechtmoederlijk gevoel, onze zakdoek voor onze wanhoop en verdriet, ons hoopvol mee-uitkijkende toekomst...

 

WEBverdrietWe staan terug alleen in onze strijd voor erkenning en begrip.... maar vooral in 't vechten voor een eerlijke toekomst en niet alleen voor Ewoud maar voor ons ganse gezin!

 

 

09-10-07

Opnieuw wachten....

Terwijl we gehoopt hadden om al verder te staan is het terug wachten geblazen...

Gisteren morgend met Ewoud naar de kinderneuroloog om te bevestiging van de diagnose DCD te krijgen...
Conclusie van een uurtje op consultatie is spierzwakte in zijn handen voornamelijk in zijn ring en pinkvinger, verkorte beenspieren.... geen uitspraak maar wel bloedonderzoek om spierziekten uit te schakelen en een NMR op 31/10. Dus jawel WACHTEN opnieuw tot 7/11/07 voor de uitslag...

Naar concentratiestoornissen vindt ze het moeilik om te spreken van een primaire op basis van een test die ze voor zich had. Ik ga dus als de wind de andere testen opsturen.... potjandorie al die onzekerheid en niemand die zich uitspreekt... er wordt nu zelfs gesproken van een autisme spectrum stoornis daar hij aanwezig was en alles had gehoord wat er gezegd werd. Volgens haar zou het eerder een vorm van niet kunnen filteren zijn van gedachten.... Karel en ik ervaren dit toch wel anders: zijn wandelen in zijn hoofd is dat door teveel prikkels? Of zich eventjes afsluiten ? Anderzijds als hij geconcentreerd zijn huiswerk wil maken dan mag er géén geluid zijn of hij is gestoord in zijn denken.... Ligt dit aan de DCD of ligt dit concentratiestoornis of ligt dit nu aan het niet uitschakelen van prikkels? pfff ik wil vooruit!!! Ik wil een diagnose zodat ik hem kan helpen verder te groeien als een fijne vent mét rechten en extra kansen...

Waarom is er niemand die dit wat coördineert? Wij zijn geen dokters, weten niet zoveel alleen maar onze ervaringen... en hangen zo af van het oordeel van een ander.... Als ouders hebben we soms nu al de "naam" van te willen dat er iets is met ons kind terwijl hij uit zoveel dingen uitvalt. Op zich zijn het kleinigheden maar als je ze optelt en bij elkaar ziet dan is het om stijl van achterover te vallen.... Hij doet het toch maar; maar zijn tranen zijn dan ook zeer bitter en komen van zo diep.... Die zijn er voor mama en papa niet ?

Sorry de mist zat eventjes voor mijn zon.... we moeten vooruit niet?1491492135_53477b3b1b

 

Mijn klimmende bomen ventje

10:45 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (0) | Permalink | Tags: verdriet, mijn, help, bomen, vooruitgaan, autisme, dcd, tranen, onderzoeken, wachten, uitslag |  Facebook | |

23-09-07

overleg een ganse dag

Een ganse dag overleg over Ewoud

Het revalidatiecentrum had in de week in de morgend een overleg met ons...
Samen zaten we aan de tafel om alles van de testing eens door te nemen, onbevangen vragen mogen stellen, samen zoeken en nadenken naar oplossingen....Misschien dat er nog mogelijkheden zijn..
Het warme hart waarmee we zijn ontvangen door beiden, het luisterend oor en de erkenning van het zoeken naar antwoorden in funktie van Ewoud en zijn toekomst gaf terug hoop..

DANK JE WEL!!

In de namiddag overleg met de school, zijn juffen, de zorgcoördinator, de pscyhologe van de school, en de GON juf. Véél mensen samen in een piepklein lokaaltje op zoek naar oplossingen om verder te gaan en het frustratie gehalte van Ewoud te kunnen minderen zodat hij "anders" kan leren dan andere kinderen maar dat hij evenzeer kan leren.... Waauw zoveel hulp... als we nu allen op 1 lijn zitten nl de toekomst van Ewoud dan kan het niet meer stuk!!!

DANK JE WEL!!

De diagnose-tijd is voorbij nu op naar oplossingen.... En met al zijn engelen rond hem die hem omarmen en verder dragen zal hij er wel geraken niet?

Afbeelding en tekeningen 011

20:05 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (0) | Permalink | Tags: gon, juffen, engelen, toekomst, school, inzet |  Facebook | |

12-09-07

grijze haren, angst, liefde, houden van


Hij is mijn grijze haren.
Mijn slapeloze nacht.
Hij is mijn angst,
mijn liefde,
mijn zwakheid
en mijn kracht.

Ik vervloek 'het'
en vergeef hem,
wel zevenduizend keer,
hij is mijn kind,
ik hou van hem,
niet minder en niet meer.

Geschreven door een mama van 3 kinderen, de derde is een kleine man met ADHD + ODD

Dit is zo herkenbaar voor mij....vandaar dat ik het wil doorgeven...

K_in_Beeld_101

23:30 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (1) | Permalink | Tags: vervloeken, houden, kind, kracht, zwakheid |  Facebook | |

08-09-07

het verdict: een lot uit de loterij?

Deze morgend een consult over Ewoud:

Overduidelijke dyspraxie + dysorthografie + dyslexie + dyscalculie + ADD (concentratiestoornis): een kluwen....

't is zwaarder dan we gedacht hadden.... Eventjes laten zinken..... zoveel vragen dat er zijn.... kinderneuroloog moet gekontakteerd worden voor een neurologisch onderzoek en medicatiegebruik...

Als je zijn allergieën erbij neemt dan is het een mondvol...

Onze hoop is dat hij met deze uitspraak verder kan.... dat hij zichzelf niet meer 'lomp' voelt of zich 'dom' voelt.... dat hij een eigenwaarde kan verkrijgen met zijn beperkingen daarin verweven.....
't is een fijn ventje met een heel warm hart en da's zoveel waard?!