12-11-09

scannen

20 bladzijden per uur per persoon!

Ewoud zijn eerste boek van frans is amper 440 blz! Je zou van minder moe worden hé? Maar ik kreeg hulp van mijne Karel en zo hebben we een weekendje scannen achter de rug terwijl we heel dicht bij elkaar zaten. Hij begreep wel het titanenwerk en dat ik soms de bomen door het bos niet zie maar we geraken er langzaam aan.

Weet je dat Carolien van de ambulante begeleiding ook een middag is geweest: om me in gang te steken want ik bleef alles maar uitstellen.

Toeme: hebben we dan een superscanner en dan kan Textease er niet mee werken want hij maakt pdf files en geen jpegs!

Het zijn de werkboeken die we zo inscannen in totaal denk ik zijn we goed voor 4000 blz.

Maar daar was Johny: dé pc-man! LachenHij had verschillende harde schijven voor Ewoud en mij mee en plots liep hij langs ons supermachiene dat kopieën neemt....
Ann zegt hij er zit potdorie een scanner op die via het netwerk kan bedienen!!
Ook al wou hij vlug vertrekken naar zijn vrouwke hij bleef eventjes maar een uurtje langer waardoor hij in de file zit naar Antwerpen toe.... En zeker nog 2 uur onderweg zal zijn!

We hebben 't geprobeerd en het lukt maar in tiff formaat en via een gratis programma zet hij dit om in jpeg. Elk blad wordt apart opgeslaan en apart benoemd!!! Misschien zijn we er uit: yeserdeyeserde yes!!! Maar eerst nog eventjes vragen aan mijn baas....

Er komt een vervolg....

 

 

19:45 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (0) | Permalink | Tags: hulp, gratis, baas, massa s, blad, scannen, file, vrouwke, vervolg, dcd, uurtje, tiff, jpeg, antwerpn |  Facebook | |

08-10-09

ik voel met zò geraakt!

een telefoontje van de gon-juf

na de vele mailtjes aangaande afspraken die moeilijk worden nagekomen, een paar overleggen... een klassenraad verder!

We hebben zo intensief met het ambulant team de overdracht besproken, bekeken wat kon en niet kon, de sterke punten van Eowud aangehaald maar evenzeer zijn beperkingen. Na de voorstelling van Ewoud op de klassenraad en zijn eerste rapport komt al de vraag van de leerkrachten uit: wordt hij niet "over-begeleid"!!!

Grijs haar, een nacht vol tranen, een gon-juf die de boodschap bracht en naar mijn intuitie ons niet volgde maar steeds maar bleef verklaren dat hij het goed deed en geen hulp nodig had.... ik heb er dus maar een fles wijn op gekraakt want ik was gekraakt: een over-bezorgde moeder die goede punten wil voor haar zoon!!!! Terwijl we alleen een school zoeken die hem een goed eigenwaarde gevoel kan geven zodat hij zelfvertrouwen kan krijgen en zijn weg zal vinden! Dat zijn Iq ook meespeelt in het geheel dat is volgens hen blijkbaar naast de kwestie....

Toemetoch: hoe moet ik dit toch duidelijk maken: ja inderdaad ieder gegeven op zich is niet zo erg maar maak eens de optelsom: DCD, hypotoon, dysorthografie, dyslexie, dyscalculy, ADD en dan verschillende allergiëen. Er zijn kinderen die tilt slaan bij één van deze diagnose hij heeft er wel 5!!!! Is er dan niet niemand die het totaalbeeld ziet?

Ben ik overbezorgd omdat ik wil dat hij geen faalgevoel krijgt? Dat hij voelt dat hij vooruit kan en dat hij is wie hij is?

Weet je dat ze toch maar op de school willen uitproberen op de school of hij geen blokfluit kan spelen terwijl hij een motorische handicap heeft !!!!

En dan zeggen ze tegen me: je moet dit relativeren, er zijn zoveel verschillen.

IK wil dit NIET relativeren: kijk naar mijn kind zijn kunnen en hou rekening met zijn beperkingen zonder ze steeds in vraag te stellen....

Toemetoch ik word daar zo moe van!

En nu?!

20-02-09

Wat een ongeloofelijke kennis

van zaken heeft de kinderarts...

Ewoud sukkelt sinds jullie met klierkoorts en de bijhorende vermoeidheid. Begin december werd hij genezen verklaard maar de extreme vermoeidheid bleef.

In januari zat hij een week thuis: een griepje volgens de huisarts. Vorige week storte hij volledig in...terug 17dagen thuis om te rusten en hoe: veertien uur op een nacht, ganse dag in de zetel en dan nog een uurtje slapen...

Karel en ik begonnen ons serieus zorgen te maken; komt dit door zijn DCD, of enkel door het ijzertekort,of zit hij in een rouwverwerkingsproces of is hij depressief want gelukkig is hij echt niet meer de laatste tijd... Dit beamen ook de mensen van het revalidatiecentrum, net als zijn gon-juf. Karel die anders heel bezadigend is maakt zich ook zorgen. Hij krijgt een ontlploffing op de cathese en dat is de druppel die overloopt! Nog nooit heeft hij een uitbarsting gehad buitenshuis en dat is het signaal tot kontaktname met de psychologe. Er wordt een spoedvergadering gepland met de psycholoog, met zijn hoofdbegeleidster, met zijn gon-juf en met de mensen van de thuisbegeleiding die komen met dire: de coordinator, zijn ict mevrouw en de vrijetijdsdame... Veel dames rond een tafel én wat een women-power dat is naar bezorgdheid van Ewoud...

We spreken af om eerst het lichamelijke te kunnen uitsluiten en ze raden een kinderarts aan. Daar zijn we dus net geweest en gewoon door observatie van hem, voelen en vragen weten we reeds voor 80 % zekerheid wat zeker:
Ewoud zijn poliepen en zijn amandelen zijn door de klierkoorts enorm vergroot waardoor hij heel nasaal praat maar dat deed hij al lang. Hij slaapt op zijn rug waardoor de amandelen in zijn keelholte "vallen" waardoor hij weinig zuurstof krijgt en waardoor hij steeds REM slaapt maar geen diepe slaap. Dit zijn een soort CVS kinderen. Je merkt dit ook aan zijn gehemelte dat op een punt reikt doordat hij niet door zijn neus kan ademen slaapt hij met zijn mond open en daardoor duwt zijn tong niet tegen zijn gehemelte waardoor die afgevlakt wordt.

Zo simpel vermoedelijk enkel poliepen en amandelen verwijderen en hij zal dieper kunnen slapen en minder moe zijn!!!

Vroeg ze ons of niemand die gezien heeft want dit moet al een tijdje aan de hang zijn....

Ik ben ZO BLIJ, zo iets simpel en we kunnen er iets aan doen...

Vrijdag weten we meer zoals zijn ijzertekort, een vrees voor huisstofmijtallergie en o jee gluten maar vandaag kan het niet op: ik loop al een hele avond te zingen..... YES!!

20-08-08

Harry Potter en DCD

Een krantenartikel....

een heel kleintje, gekregen via een forum.
Harry potter heeft DCD, dyspraxie en ik heb dit artikel direct uitgeprint om boven Ewoud zijn bed te hangen. Niet omdat ik blij ben voor Harry zijn diagnose, neen dat niet maar Harry Potter is een heel bekende acteur waar onze zoon heel wat bewondering heeft - nu nog meer daar zijn boeken uitzijn op CD-rom waardoor hij ze kan beluisteren! Dat hij dit durft te verkondigen dat scheelt enorm voor onze Ewoud, niet om zijn probleem te mimimaliseren maar om het bekendheid te geven dat het een stoornis is en niet alleen maar "a clumsy child" zijn!

Veters strikken is iets heel moeilijk voor Ewoud en hij oefent heel hard in het revalidatiecentrum en 't is hem reeds een paar keer gelukt! Gelukkig zijn er velco's maar het strikken van een veter is meer dan dat hé 't is ook een knoop kunnen leggen in touwen, iets kunnen vastbinden, sjorren... Dus oefent hij met veel moed en heel veel geduld verder... met een vastberadenheid die veel mensen niet hebben ofzelfs kennen en dat verdient een megagrote pluim!!!

P1060524

 Een vakantiegroet vanuit Redu met zijn neefjes pieterjan en Rune: drie musketiers!

15-02-08

dé lijn

Toen ik deze week voor de derde keer naar Gent reed met een van de kids verteld Ewoud heel spontaan dat hij zo blij is met zo'n mama die zoveel voor hem doet! Ik kreeg stanté pede een krop in de keel en nog meer toen hij vertelde hoe blij hij was dat ik achter zijn veren zat en alles bekeek voor hem...

Toen ik met een gebroken stem antwoorde dat er nog mensen zijn die dit mogelijk maken zoals Papé en Tati omdat zij ondertussen zorgen voor de andere kids... keek hij eventjes naar me... Hoe zou ik Tati en Papé kunnen in de bloemen zetten vroeg hij? Toen ik vertelde misschien kunnen we iets lekkers kopen, alhoewel Tati is aan de lijn... Antwoorde hij doodleuk dan kopen we toch een ticket van De Lijn zegt....

Ik denk dat ze dit abstracte humor noemen... hihi? Een erfenis van zijne papa... hihi

mama allerliefste

19:30 Gepost door Moekemama in kinderen | Commentaren (5) | Permalink | Tags: humor, dcd, kinderen, liefste, dank, pape, tati, warmte, liefde, plezier, auto |  Facebook | |

28-01-08

Teveel woorden...

We hebben wat in gang gezet...

voorleessoftware, mensen ontvangen die zoekende zijn in de wereld van dyslexie, zelfs het revalidatiecentrum wil onze kennis laten delen met andere ouders....

Daarnaast een ouderraad, schoolraad, GON-overleg, start revalidatie, typtien training, zieke Mare, etentjes voor 't werk voor 't einde en het begin van het nieuwe jaar, vakantiecursussen zoeken voor coaching van de kinderen en ons - maar dan wel te Kessel-lo, vormingen volgen, lezen, ontdekken... teveel ineens bijeen krijgen om deftig te kunnen doorlezen maar we zijn op weg! De trein is vertrokken en nu is hij niet meer te stoppen!!!

Joepie er is terug toekomst en 1 die de kinderen nu zelf in de hand hebben ipv lijdzaam te moeten ondergaan!

Welkom anders mogen leren en ontdekken vanuit de kracht van je kind zelf!!!

Ze noemen ons pioniers en ik denk dat dit wel juist gezegd is...
Diegene die ons kennen weten natuurlijk waarover het gaat maar als je 't hier zo leest dan zie je toch de positieve richting waar het naar toe gaat hé?

21:20 Gepost door Moekemama in Dyslexie | Commentaren (3) | Permalink | Tags: hoop, toekomst, dcd, lezen, delen, uitkijken, trein, vertrokken, voorlezen |  Facebook | |

17-12-07

Een hypotone

jongen met verminderde spierkracht....

staat er in het verslag van de kinderneuroloog.

Er is toch een verschil tussen weten en het op papier zien staan.. 

We zijn er eventjes stil van geworden... en nu? Toekomst?

 

Hoop

17:45 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (8) | Permalink | Tags: hypotoon, dcd, evenwicht, toekomst, kind, leerstoornis |  Facebook | |

31-10-07

Moeilijke dag

't gaat moeilijk:

we moeten afscheid nemen van hele lieve mensen waar we 2 jaar heel intensief mee op weg zijn gegaan.... Ewoud herleefde dankzij hen en wij wisten wat er aan de hand was. Het jammere is dat we aan 't einde van de twee jaar maar wisten wat Ewoud heeft wat hem zo speciaal maakt: DCD en nu dat de diagnose gesteld is moeten we vertrekken want de 2 jaar rechten terug betaald door de mutualiteit zijn op.... Meer wordt er niet terug betaalt terwijl we nu pas echt héél gerichte hulp zouden kunnen geven en zoeken....

Financieel is het niet haalbaar om dit zelf te trekken: 45 € per uur en als je weet dat hij drie uur per week therapie kreeg...

Toch zijn we héél dankbaar en ons hart gaat uit naar Carolien, Severine, Marcia, Annemie en Kathleen...
Het doet raar bij Ewoud maar ook bij ons: ons klankbord is weg, ons toets-hart, ons mede-begrip, ons mede-erkenning, ons mede-zoekende, onze specialisten, ons opstekende riem onder 't hart, ons mede-geloof in 't kunnen van niet alleen Ewoud zijn kunnen maar ook ons gezin's kunnen, ons draagkracht toetsende, ons biechtmoederlijk gevoel, onze zakdoek voor onze wanhoop en verdriet, ons hoopvol mee-uitkijkende toekomst...

 

WEBverdrietWe staan terug alleen in onze strijd voor erkenning en begrip.... maar vooral in 't vechten voor een eerlijke toekomst en niet alleen voor Ewoud maar voor ons ganse gezin!

 

 

09-10-07

Opnieuw wachten....

Terwijl we gehoopt hadden om al verder te staan is het terug wachten geblazen...

Gisteren morgend met Ewoud naar de kinderneuroloog om te bevestiging van de diagnose DCD te krijgen...
Conclusie van een uurtje op consultatie is spierzwakte in zijn handen voornamelijk in zijn ring en pinkvinger, verkorte beenspieren.... geen uitspraak maar wel bloedonderzoek om spierziekten uit te schakelen en een NMR op 31/10. Dus jawel WACHTEN opnieuw tot 7/11/07 voor de uitslag...

Naar concentratiestoornissen vindt ze het moeilik om te spreken van een primaire op basis van een test die ze voor zich had. Ik ga dus als de wind de andere testen opsturen.... potjandorie al die onzekerheid en niemand die zich uitspreekt... er wordt nu zelfs gesproken van een autisme spectrum stoornis daar hij aanwezig was en alles had gehoord wat er gezegd werd. Volgens haar zou het eerder een vorm van niet kunnen filteren zijn van gedachten.... Karel en ik ervaren dit toch wel anders: zijn wandelen in zijn hoofd is dat door teveel prikkels? Of zich eventjes afsluiten ? Anderzijds als hij geconcentreerd zijn huiswerk wil maken dan mag er géén geluid zijn of hij is gestoord in zijn denken.... Ligt dit aan de DCD of ligt dit concentratiestoornis of ligt dit nu aan het niet uitschakelen van prikkels? pfff ik wil vooruit!!! Ik wil een diagnose zodat ik hem kan helpen verder te groeien als een fijne vent mét rechten en extra kansen...

Waarom is er niemand die dit wat coördineert? Wij zijn geen dokters, weten niet zoveel alleen maar onze ervaringen... en hangen zo af van het oordeel van een ander.... Als ouders hebben we soms nu al de "naam" van te willen dat er iets is met ons kind terwijl hij uit zoveel dingen uitvalt. Op zich zijn het kleinigheden maar als je ze optelt en bij elkaar ziet dan is het om stijl van achterover te vallen.... Hij doet het toch maar; maar zijn tranen zijn dan ook zeer bitter en komen van zo diep.... Die zijn er voor mama en papa niet ?

Sorry de mist zat eventjes voor mijn zon.... we moeten vooruit niet?1491492135_53477b3b1b

 

Mijn klimmende bomen ventje

10:45 Gepost door Moekemama in DCD | Commentaren (0) | Permalink | Tags: verdriet, mijn, help, bomen, vooruitgaan, autisme, dcd, tranen, onderzoeken, wachten, uitslag |  Facebook | |

08-09-07

het verdict: een lot uit de loterij?

Deze morgend een consult over Ewoud:

Overduidelijke dyspraxie + dysorthografie + dyslexie + dyscalculie + ADD (concentratiestoornis): een kluwen....

't is zwaarder dan we gedacht hadden.... Eventjes laten zinken..... zoveel vragen dat er zijn.... kinderneuroloog moet gekontakteerd worden voor een neurologisch onderzoek en medicatiegebruik...

Als je zijn allergieën erbij neemt dan is het een mondvol...

Onze hoop is dat hij met deze uitspraak verder kan.... dat hij zichzelf niet meer 'lomp' voelt of zich 'dom' voelt.... dat hij een eigenwaarde kan verkrijgen met zijn beperkingen daarin verweven.....
't is een fijn ventje met een heel warm hart en da's zoveel waard?!

 

25-08-07

schrijnend

pijnlijk...

ewoud heeft vandaag 150 % van zijn kunnen getoond... maar 't was pijnlijk om te zien...uitleg volgt later; eventjes verwerken hoe moeilijk dit is ....

Deze middag moest ik slapen en afstand nemen; Karel kreeg de volle lading maar 't verdriet is zo intens en diep.... hoe moet ik dit overbruggen naar hem toe; naar de kinderen; naar Karel...
IK ben zo moe.... en zo bang.....!!!

22:39 Gepost door Moekemama in kinderen | Commentaren (2) | Permalink | Tags: bang, dcd, schrijnend, moe |  Facebook | |